Kroonikad (6. osa)

Neuronite tulek

Umbes kuussada kolmkümmend miljonit aastat tagasi olid esimesed kõrgemate organismide kogukonnad asunud piisavalt püsima madalas vees, mis ümbritseb ebastabiilse maa massilist trakti, mida nimetatakse Rodiniaks. Aja möödudes kippusid vendi perioodi iseloomustama mitmesugused pehmete kehadega metazoan-faunad ja fütoplanktoni arvukalt tohutult mitmekesised liigid, ehkki enamik sel ajal elusaid organisme koosnes ikkagi üksikutest rakkudest. Ediacarani elustikku kuulusid aga esimesed kudedega rakulised organismid.

Mõnedest neist olenditest said peagi esimesed loomad, kellel tekkisid närvirakud, ja see oli uskumatult oluline, sest iga neuron tekkis spetsialiseerunud impulsi juhtiva raku kujul, mis toimis närvisüsteemi funktsionaalse üksusena kõigis neis eumetazoan-organismides. Nii muutus iga neuron elektriliselt erutatavaks, hoides metaboolsete ajamiga ioonpumpade abil nende membraanides pingegradiente. Seejärel ühendati need struktuurid ioonikanalitega, mis olid sisestatud membraani, et tekitada rakusisese ja rakuvälise kontsentratsiooni erinevused naatriumi, kaaliumi, kaltsiumi ja kloriidi elementide suhtes. Selle kolmemõõtmelise nähtuse ajendasid lõpuks 7-mõõtmelised hinged, mis olid hakanud moodustuma metafüüsilise ruumi varjatud piirkonnas.

Selleks, et noosfääri sõltumatud võrdlusraamid saaksid sel viisil koos liikuda biosfääriga, pidid tekkima sünapsid kui kohad, kus aksonid ja dendriidid võiksid üksteisele otsa jõuda. Pärast seda said membraaniühendused punktidest, kus neuronid said spetsiifiliste kemikaalide kaudu signaale teistele rakkudele edastada. Selle protsessi ajal, kui antud neuroni poolt vastuvõetud neeldumine oleks piisavalt suur, tekitaks rakk aktsioonipotentsiaali. See liikus kiiresti mööda aksone, aktiveerides nende levimisel teiste neuronite sünapsid ja see nähtus sõltus iga neuroni plasmamembraani spetsiifilistest omadustest.

Sellega seoses oli lipiidimolekulide kahekihilisse sisseehitatud palju erinevaid proteiinistruktuure, sealhulgas ioonikanalid, mis võimaldasid membraanil voolata elektriliselt laetud ioone, ja ioonipumbad, mis vedasid ioone aktiivselt pinna ühelt küljelt teisele . Sel viisil võidakse valitud ioonikanalid kas elektriliselt või keemiliselt sulgeda, nii et eelmises protsessis saaks neid vahetada avatud ja suletud olekute vahel, muutes membraani pingeerinevust. Vastupidiselt, viimases protsessis lülitati väravad avatud ja suletud olekute vahel interaktsioonide kaudu elementidega, mis difundeerusid rakuvälise vedeliku kaudu.

Lisaks sellele hakkasid aksonite ja dendriitide moodustatud spetsiifilised geomeetriad määrama neuronite füüsikalisi kujusid ja seoseid, mida nad saaksid luua. See aitas kindlaks teha rolli, mis nendel rakkudel paratamatult oleks. Koos sellega hargnevad viimased neist struktuuridest tavaliselt ohtralt, muutudes iga hargnemisega õhemaks, samas kui aksonid kippusid säilitama sama läbimõõtu, nagu nad eksisteerisid füüsilisel olemasolu tasandil.

See oli oluline, kuna õhemad aksonid nõudsid aktsioonipotentsiaalide tekitamiseks ja kandmiseks vähem ainevahetuse kulusid, ehkki paksemad aksonid võivad impulsse kiiremini edastada. Sellisena vähendas looduslik selektsioon lõppkokkuvõttes ainevahetuse kulusid, säilitades samal ajal kiire juhtivuse, tekitades gliaalrakkude moodustatud müeliini isoleerkesta. See adaptiivne uuendus võimaldas tegevuspotentsiaalil liikuda kiiremini kui sama läbimõõduga aksonites, mida ei olnud isoleeritud, kasutades samal ajal protsessis vähem energiat.

Ehkki täieõiguslikke ajusid sel ajal veel ei olnud, leidus valitud loomagruppe, kellel lõpuks tekkisid ajuganglionid. See oli märkimisväärne, kuna selgrootutel kipub enamik ganglione tekkima piki närvijuhte, seega on kõige eesmine paar analoogne selgroogsete ajuga. Veelgi enam, selle arengusuundumisega suurema füüsilise keerukuse poole, alates planktonist kuni nektonini, kaasnesid esimesed keerulised sidusad psühholoogilised kogemused, lisaks lihtsale reageerimisele stiimulitele, mis leiduvad lihtsamates eluvormides.

Kooskõlas sellega aitas mitmesuguste neuraalsete ühenduste hulk luua stabiilseid, keerulisi mitteperioodilisi seisundeid, mida eksponeeritakse ja mille poole saab füsioloogilisi ja psühholoogilisi konfiguratsioone tellida kaootiliste käitumisviiside kaudu, mis põhinevad kummalistel silmustel ja meelitajatel, mis tulenevad enesereferentsist ülesõidu tagasiside. See hõlmas, kuid mitte ainult, mitmesuguseid erinevaid ühendusi, näiteks üks-ühele närvipiireid, mille mööda teavet töödeldi seeriaviisiliselt, samuti keerukamaid võrke, milles kümned tuhanded neuronid oleksid omavahel ühendatud kimpudena, mis seejärel moodustasid moodulid. Selle osana toimisid need närvirakud mitmel erineval viisil, sõltuvalt konkreetsetest ülesannete tüübist, mida tuli täita, põhjustades kõigi nendega seotud struktuuride aktiivsuse samal ajal samades tingimustes.

Sellest hetkest alates toimisid füüsilises ruumis olevad närvimoodulid pidevalt üksteisega koos, et moodustada sidusad võrdlusraamid, millest need keerukad teadlikkuse seisundid võivad metafüüsilises ruumis tekkida. Niisiis, erinevalt tänapäevastest inertsetest räni polümeeridest koosnevatest transistoridest ja takistitest, olid need moodulid valmistatud orgaanilistest süsiniku molekulidest, mis koos töötasid närvikoest koosnevate infotöötlusahelate komplektide tootmiseks. See märgvara võib seejärel genereerida loodusliku valiku abil välja töötatud ja geneetilise programmiga täpsustatud arvutussüsteeme, et aidata organismidel paremini lahendada probleeme, millega nad kokku puutuda üritavad. Sel moel suutis iga moodul spetsialiseeruda konkreetsele interaktsiooni valdkonnale konkreetse keskkonnaga antud keskkonnas. Need psühholoogilised kompleksid võimaldasid loomadel seejärel kuvada käitumist, mis nende heaolu kõige paremini soodustas, vastavalt loogilistele toimingutele, mis olid suunatud võrdlustega, mis põhinesid alamprogrammidesse põimitud silmustel ja harudel.

Kuna kogemuste omandamise internaliseeritud subjektiivne protsess oli keerukate neuroloogiliste struktuuride põhieesmärk, siis mõjutasid närvisüsteemi kudede erinevad vormid ja funktsioonid tingimata viise, kuidas individuaalne hing võiks toimida kasuliku võrdlusraamina. millest saaks luua tähenduslikud suhted. Selle tulemusel suutis iga teadlik loom genereerida immateriaalseid mehhanisme, mis ergutasid manitsusi ja omadusi väliste toimingute ja reaktsioonide tekkeks konkreetsetes elutingimustes. See võimaldas valitud eumetazoanidel välja töötada harjumused, hoiakud ja standardid, mis koos moodustasid nende ainulaadsete inimeste elukorralduse. Seega eksisteeris hinge kõige kogemus kõige lihtsamas tähenduses kui organism, mis midagi läbib ja mida ta mõjutab.

Selle ilmnemiseks oli vaja teadliku organismi tajuorganeid äratada tähendusliku teabe abil, mis kõik konkureeris tähelepanu pärast hingele omaseid erilisi diskrimineerimise standardeid. Sel hetkel võis taju kasutada kvasalia tuvastamiseks ja kasulikeks kujundamiseks, võimaldades loomal mõista oma konkreetse elu erinevaid olusid ja tingimusi. Näiteks ruumilise asendi tajumine tuvastas oma lähiümbruse ja see nähtus sai keerukate eluvormide evolutsioonis suhteliselt varakult oluliseks, kuna see on vajalik ellujäämiseks, eriti nii individuaalsete kui ka territoriaalsete piiride osas erinevus enda ja teiste vahel.

Kuna eumetazoans on saanud võimaluse kontseptualiseerida ühtne tajutav reaalsus, said eumetazoanid kogeda mõttevormide voogavat teadvust. Selle põhjuseks oli asjaolu, et iga metafüüsiline süsteem jäi konkreetsele kummalisele atraktiivile, samal ajal kui sellega seotud tee mööda vastavat kummalist silmust muutub oluliselt. Iseenesest võimaldas see uskumatu evolutsiooniline eelis neuronitega loomadel modelleerida ja isegi manipuleerida nende poolt elatud keskkonda, tuginedes asjaolule, et ookeani hoovustest sõltumatult ujumiseks on vaja valida pelaagilisi organisme. Seetõttu oli iidse veealuse Maa meredes korraga mitte ühtegi aega ja sadu arukaid selgrootuid.

See oli oluline, kuna need loomad pidid arvukate ettearvamatute sündmustega tegeledes oma keskkonnas liikuma, arvestades, et teatud ürgsed loomad suutsid tajuda ja seeläbi reageerida konkreetse ökoloogia valitud tunnustele, muutes nad teadlikuks nendest eripäradest. Seetõttu suutsid iidsed selgrootud nende kõrgelt arenenud hinge keerukuse põhjal tõlgendada saabuvat teavet, tellida ja integreerida lugematuid ettenägematuid signaale ning seejärel täita teadlikult teatud valiku piires ülesandeid, lähtudes konkreetsetest kontseptsioonidest. Selle tulemusel olid need olendid esimesed organismid, kellel oli tõepoolest võime teadlikult otsustada ja tegutseda.

Lõppkokkuvõttes oli lihtsalt punkt, kus kindlaksmääratud riigid muutusid üksi ebapiisavaks, nii et moodne hing sündis selleks, et pakkuda loomadele otsustusprotsesside abil paremat võimalust produktiivsemalt elada. See vähendas keerukate organismide võimet täita ellujäämisnõudeid üksnes füüsiliste toimingute alusel, tekitades adaptiivse vaimuomadused nendes konkreetsetes bioloogilistes süsteemides. Sel ajal said toimingud enamat kui lihtsalt eelnevate põhjuste tõttu vajalik mõju, kasutades selleks agentuuri arendamist, andes enesemääravatele organismidele vastutuse nende toimingute eest. Nii et pärast haigustekitaja põhjusliku seose ilmnemist muutusid teatud toimingud vabaks, kuna neid võis läbi viia neid sooritanud loom, eeldusel, et puuduvad piisavalt eelnevad tingimused, et organism, kes just seda toimingut teeb, oleks igast tekitajast põhjustatud enda käitumine päritolu kaudu.

Teisisõnu, tahtmine võimaldas teadlikel loomadel genereerida uusi põhjuslikke ahelaid nende tehtud otsuste ja tehtud toimingute põhjal. Enne seda oli tulevik sama fikseeritud kui minevik, sest oleviku olekukirjeldus määras tingimata kõik järgnevad oleku kirjeldused kogu universumist. See tähendab, et see hinge konkreetne aspekt tekkis selleks, et pakkuda organismidele paremat viisi produktiivsemaks elamiseks, kasutades selleks otsuste tegemise võimeid, sest kindlaksmääratud riigid olid üksi muutunud ebapiisavaks.

Varsti pärast seda hakkas psühholoogiliste võimete suurenemine nõudma palju enamat kui passiivset vastavust sisemiste representatsioonide ja sensoorsete andmete vahel, võimaldades korralikult kogenud loomadel valida võimalike tulevikute vahel, valides toiminguid nende ennustatud tulemuste põhjal. Lõpuks andis kasvav vajadus iseenda keeruka järjepidevuse järele isegi mälu tulekuks, mis võimaldas hingedel säilitada, ära tunda ja meelde tuletada konkreetseid olulisi teadmisi, mis on seotud konkreetsete sündmuste ja kogemustega, mis on kodeeritud esindustena. Seega on igapäevaste teadlike kogemuste täielik sünnitamine…